Kunskap, insikter och praktiska tips för att optimera hanteringen av medicintekniska produkter i din verksamhet.
Lästid: 6 min
Från 1 januari 2027 är kommuner och regioner skyldiga enligt hälso- och sjukvårdslagen att lagerhålla sjukvårdsprodukter. Det är en av de mest genomgripande förändringarna av kommunal hälso- och sjukvård på decennier – och förberedelsetiden är knapp.
Lästid: 5 min
Sedan EU:s MDR-förordning trädde i kraft 2021 bär svenska kommuner ett tungt och flerskiktat ansvar för hjälpmedel och medicinteknisk utrustning. Många verksamheter vet inte var gränserna går.
Lästid: 2 min
Medicintekniska produkter används dagligen i vården. Ett strukturerat kontrollsystem är en central del av patientsäkerhetsarbetet.
Lästid: 3 min
Från och med 1 januari 2027 träder ett nytt krav i kraft som påverkar vård- och omsorgsverksamheter i Sverige.